在烏魯木齊辦理二類醫療經營許可證，需要遵循一定的步驟并準備相應的材料。以下是詳細的辦理流程和所需材料：

一、辦理流程

申請：申請人持申報資料向藥品監督管理部門提出申請。審核受理：申報資料報送食品藥品監督管理局政務大廳。經審查，申請事項依法屬于本部門職責范圍且申報資料符合規定要求的，予以受理，并出具《受理通知書》。審查審批：對申報資料進行初審后，按照《醫療器械經營企業資格認定實施細則》組織驗收。公示、制證、送達：行政許可決定在食品藥品監督管理局網站進行公示，同時制證并送達申請人。

二、所需材料

第二類醫療器械經營記錄表（或《醫療器械經營企業備案表》）。企業營業執照復印件。企業法定代表人、質量負責人的身份證明、學歷或職稱證明復印件。場地平面圖、倉庫地址地理位置圖（需提供房屋租賃證或場地使用證或房產證復印件）。企業設施設備目錄。企業經營質量管理體系、工作程序等文件目錄。介紹計算機信息管理系統的基本情況和功能說明。經辦人授權證明。申請表。其他證明材料（如組織機構和部門設置說明、經營范圍和經營方式說明等）。

此外，根據新疆維吾爾自治區省的具體要求，可能還需要提供《企業章程或者公司章程》以及《衛生行政部門出具的醫用耗材生產企業預防性監察檢驗合格證明書原件或者衛生行政機關出具的免除監察備案證明文件原件》等材料。

三、注意事項

場地要求：申請醫療器械經營許可證對企業的經營場所有一定的要求，相關部門對場地有嚴格的規定，甚至對場地面積也有一定的要求。時間周期：新疆維吾爾自治區省二類醫療器械備案許可是一年一申請，一般在30天內能處理好，如遇重大考核，則時間將會受影響。材料準備：所有材料應清晰完整，用A4紙打印，并附上目錄。所有復印件應加蓋公章，并與電子文件一起提交備案。

綜上所述，辦理二類醫療經營許可證需要按照規定的流程準備并提交相應的材料。在辦理過程中，應確保所有信息的真實性和準確性，并遵守相關的法律法規和規定。